Acné, y'en a assez !

Le facteur génétique, bien qu’encore mal déterminé, est reconnu comme influant sur l’apparition de l’acné. En effet, lorsqu’un ou plusieurs membres de notre famille proche (fratrie, parent) a/ont été atteint(s) par l’acné, il y a plus de risques que nous y soyons sujets nous aussi.

Cette prédisposition héréditaire à avoir de l’acné a été mise en évidence chez 70 à 80% des sujets d’une étude française.

Ces patients présentent :

• Une apparition précoce de l’acné

• Des lésions plus nombreuses et plus graves

• Une réponse faible aux traitements. Il est très courant que ces patients aient eu recours à des changements de traitements.

 

Des études moléculaires ont permis d’identifier certains gènes polymorphes  (= ayant différents allèles, c’est-à-dire différentes versions d’un gène) impliqués dans l’acné.

Parmi eux :

• Le gène codant pour le récepteur intracellulaire à DHT (le complexe DHT-récepteur induisant l’hyperséborrhée), situé sur le chromosome X, présente de nombreux allèles rendant les récepteurs plus ou moins présents et sensibles dans les cellules.

 

• Le gène responsable du métabolisme de la vitamine A et de ses dérivés, nécessaires à la régulation de la croissance et de la différentiation des cellules de l’épiderme. Les acnéiques possèdent souvent une version de ce gène entrainant l’inactivité de ces composés, ce qui induit des troubles du développement sébocytaire et une hyperkératinisation, responsable du développement de l’acné.

 

 

• Les gènes impliqués dans l’inflammation et dans la production de protéines anti inflammatoires, dont les différents allèles influencent l’importance de la réaction inflammatoire de l’individu.